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COD快速測(cè)定儀簡(jiǎn)析COD測(cè)定過(guò)程中常見(jiàn)問(wèn)題解決方案
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   COD快速測(cè)定儀簡(jiǎn)析COD測(cè)定過(guò)程中常見(jiàn)問(wèn)題解決方案
  COD快速測(cè)定儀在環(huán)保企業(yè)廢水中廣泛應(yīng)用,COD的檢測(cè)過(guò)程一直是環(huán)保檢測(cè)工作者所關(guān)注的問(wèn)題,水質(zhì)COD測(cè)定過(guò)程中一些常見(jiàn)問(wèn)題需在不斷的總結(jié)后方能取得經(jīng)驗(yàn),筆者在這里對(duì)水質(zhì)COD測(cè)定過(guò)程中常見(jiàn)問(wèn)題進(jìn)行了簡(jiǎn)單總結(jié)。
  化學(xué)需氧量(COD)是指在一定條件下,采用強(qiáng)氧化劑處理水樣時(shí)所消耗的氧化劑的量,是反映水中還原物質(zhì)多少的一個(gè)指標(biāo)。水中的還原物質(zhì)包括有機(jī)物、亞硝酸鹽、硫化物、亞鐵鹽等,主要是有機(jī)物。因此COD可作為衡量水中有機(jī)物含量多少的指標(biāo)。COD值越大,表明水體受有機(jī)物污染越嚴(yán)重。本文針對(duì)水質(zhì)COD測(cè)定過(guò)程中遇到的常見(jiàn)問(wèn)題進(jìn)行分析,提出行之有效的解決方案,旨在為廣大環(huán)境工作者提供借鑒參考的實(shí)例。
  1、COD樣品的預(yù)處理
  研究發(fā)現(xiàn)水樣中含油是導(dǎo)致COD值偏高的首要因素,且兩者之間呈正相關(guān)。若水樣中含乳化油和懸浮物,在回流過(guò)程中雜質(zhì)基本被除去,因此采用傳統(tǒng)的回流滴定法比較合適。若采用分光光度法則需要先對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理,去除雜質(zhì)的干擾。在實(shí)際操作中可參考水質(zhì)氨氮分析(分光光度法)中水樣的預(yù)處理方法,對(duì)于絮凝劑用量問(wèn)題可以根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行調(diào)整。
  2、COD取樣的影響
  在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中正確的取樣方式是測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確性的重要保證。由于污水處理中被檢測(cè)的水樣均勻性較差,取樣的均勻性與代表性極為重要。應(yīng)避免人為混入油或懸浮物等雜質(zhì),如取樣口離液面油位太近,取樣時(shí)伴隨夾帶。正常情況下的樣品不作過(guò)濾處理。需要特別注意以下幾點(diǎn):
  首先,充分振蕩水樣。取樣前需充分振蕩,使懸浮物分散開(kāi),保證取樣的均勻性。另外,搖勻后應(yīng)立即快速取樣分析。
  其次,取樣量不能太少。取樣量太少的話(huà),污水中高耗氧的顆粒因分布不均勻而移取不到,導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果與實(shí)際不符。實(shí)際操作中建議取樣量為20mL。若水樣的COD值較大,可先稀釋再取20mL進(jìn)行測(cè)定。
  3、加熱條件的影響
  采用重鉻酸鉀法測(cè)定COD值時(shí),加入反應(yīng)物后,搖勻后置于加熱器上回流。加熱回流溫度對(duì)測(cè)定結(jié)果影響較大。溫度偏低,反應(yīng)不*,結(jié)果偏低。溫度偏高,結(jié)果偏高,還可能引起暴沸。消化過(guò)程中應(yīng)保持水樣處于穩(wěn)定沸騰狀態(tài)。應(yīng)從開(kāi)始沸騰時(shí)刻計(jì)時(shí),分別記錄每個(gè)樣品的起沸時(shí)間,保證每個(gè)樣品消解*。
  4、消除氯離子干擾
  在COD測(cè)定過(guò)程中,水中的某些具有還原性的無(wú)機(jī)物也能被強(qiáng)氧化劑氧化,使得實(shí)際測(cè)得COD值與理論值不符。由于水中氯離子普遍存在,能被重鉻酸鹽氧化且與催化劑AgSO4反應(yīng)產(chǎn)生的沉淀影響測(cè)定結(jié)果,因此COD測(cè)定過(guò)程中必須消除氯離子的影響。以下是幾種消除氯離子干擾的方法。
  (1) HgSO4絡(luò)合法
  目前的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(GB 11914-89)采用的是HgSO4絡(luò)合法,由于HgSO4毒性較大,向環(huán)境排放的廢液中汞污染問(wèn)題嚴(yán)重。研究發(fā)現(xiàn),采用HgSO4絡(luò)合法并不能*消除氯離子干擾,尤其高氯低COD的水樣測(cè)定誤差更大。因此,實(shí)際操作中人們很少采用HgSO4絡(luò)合法消除氯離子干擾。
  (2)Cl2校正法
  Cl2校正法目前已制定行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(HJ/T 70-2001),測(cè)量結(jié)果準(zhǔn)確度較高,適用于高氯廢水中COD的測(cè)定。但由于操作過(guò)程多了一次Cl2測(cè)定,耗時(shí)長(zhǎng),操作繁瑣。
  (3)AgNO3沉淀法
  采用AgNO3沉淀法時(shí),當(dāng)待測(cè)水樣中存在懸浮物,生成的AgCl沉淀會(huì)與之共沉淀和絮凝,這些沉淀被除去導(dǎo)致測(cè)量結(jié)果偏低。另外,除去Ag+沉淀后,剩余的硝酸根相當(dāng)于硝酸,與硫酸混合后可氧化一些還原物質(zhì),導(dǎo)致結(jié)果比使用硫酸汞測(cè)得值偏低。操作過(guò)程中使用昂貴的銀鹽,提高了成本,但使用后可進(jìn)行回收利用。
  (4)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法
  標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法不需要加HgSO4,但由于不同操作員使用的實(shí)驗(yàn)條件不同,導(dǎo)致氯氧化程度不同,因此標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)每次實(shí)驗(yàn)之前要重新繪制,且不易為其他人所用,操作比較繁瑣。
  (5)密封消解法
  密封消解法是在密閉容器中進(jìn)行消化,當(dāng)Cl-氧化成Cl2并達(dá)到平衡后,再使用一定的掩蔽劑。與標(biāo)準(zhǔn)法相比,用時(shí)短,結(jié)果準(zhǔn)確度和精密度高,可有效的測(cè)定高氯廢水。由于消解過(guò)程在密閉環(huán)境,消解程度難以確定,而且實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程的安全性需要格外重視。
  (6)疊加法
  通過(guò)對(duì)污水廠(chǎng)高氯水樣的分析,提出一種疊加法測(cè)定COD值。此法將待測(cè)水樣分為可濾和不可濾兩部分,分別采用國(guó)標(biāo)法和標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)校正法進(jìn)行測(cè)定,兩者總和即水樣COD值。該方法適用于含懸浮物的高氯廢水COD值的測(cè)定,其測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確、可靠。
  總之,COD是衡量廢水有機(jī)污染的一項(xiàng)綜合指標(biāo),在水質(zhì)檢測(cè)領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價(jià)值。水質(zhì)COD測(cè)定儀的測(cè)定方法有重鉻酸鹽法、分光光度法等,在實(shí)際操作中各種方法都有一定的適用范圍和局限性,通過(guò)對(duì)各自水質(zhì)特點(diǎn)的分析,選擇合適的COD測(cè)定方法是解決問(wèn)題的有效手段之一。目前不同COD測(cè)定方法交叉配合使用是解決COD測(cè)定的研究趨勢(shì)。本文針對(duì)水質(zhì)COD測(cè)定過(guò)程中遇到的常見(jiàn)問(wèn)題進(jìn)行分析,提出行之有效的解決方案。
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